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【河南省儿童医院】王凌飞:导致孩子矮小的疾病有哪些?

217    2023-01-06 11:31:39    王凌飞   


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专家简介

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王凌飞 

河南省儿童医院

内分泌遗传代谢科

主任医师


  • 2013年毕业于郑州大学,硕士研究生

  • 擅长儿童糖尿病矮小症,性早熟,肾上腺疾病等常见小儿内分泌疾病的诊治


导致孩子矮小的疾病有哪些?


有很高家长非常关注,哪些疾病原因会导致孩子矮小,以及需要怎么治疗呢。今天给大家做一个简单的介绍,希望对大家有帮助。


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1、先天性甲状腺激素缺乏症

这种情况的患儿在临床也被称为“呆小症”,临床表现有:生理功能低下、身材矮小、智能落后、特殊面容(头大,发稀少,水肿,眼距宽,鼻梁宽平,舌体宽厚外伸,表情淡漠,反应迟钝等)。医院生化检查结果显示甲状腺素分泌不足。


2、宫内生长发育迟缓

此类患者又称小于胎龄儿(SGA),造成的原因非常多,主要和母体有关。这类型的孩子出生后,身高体重会明显低于正常的儿童。SGA患儿出生后会在1-2岁前出现生长追赶现象,其中大多数患儿身材变为正常,但有大约10%-15%的SGA患儿不出现追赶生长现象或追赶不充分,造成儿童期身材矮小,有50%左右成人后身高低于正常均值-2SD。


3、特纳综合征

又称先天性卵巢发育不全综合征。病因是全部或部分体细胞中一条X染色体部分或完全缺失,也因此患者出现了身材矮小、躯体异常、性器官发育不良等问题。患儿出生时身长/体重落后,2~3岁时生长显著缓慢,青春期落后明显,骨成熟和骨骺融合延迟,成年身高平均身高143cm。


4、特发性矮小(ISS)

特发性矮小是儿童矮小疾病里最常见的病因,这是一类目前原因尚不明确的身材矮小。孩子除了身材矮小外,其他一切正常。排除其他可能会引起孩子矮小的原因外,才做此诊断。在国内,60%-80%的矮身材儿童,最终诊断为ISS。


5、生长激素缺乏症(GHD)

由于垂体前叶合成和分泌生长激素(GH)部分或完全缺乏,或由于GH结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病。最主要的症状为身材矮小、生长缓慢、骨龄落后,但是智力发育正常。也有部分患儿同时合并一种或多种其他垂体激素缺乏症,还会出现其他伴随症状。


6、性早熟

性早熟是指女童在8岁前,男童在9岁前出现第二性征的发育异常性疾病,这是最常见的影响孩子未来身高的病因。但是,性发育提前并不一定是真性性早熟,一旦孩子出现发育特征,一定要到正规医院做准确诊断。


7、骨骼发育异常:如各种骨、软骨发育不全等。

家长可通过0-18岁儿童青少年身高标准差单位数值量表(分男童和女童),帮您判定孩子的身高百分位,当孩子身高低于两个标准差(-2SD),就是身材矮小,可能需要带孩子到正规医院进行诊断治疗!


最后提醒各位家长,当发现孩子是矮小症时,要理智的带孩子到医院检查,明确矮小的原因,再进行干预,一切都以不损害孩子身体健康的前提下进行干预治疗,帮助儿童健康达到理想的终身高。


本文为中立科普内容,不涉及任何商品推广。文中所介绍的治疗方案有明确适应证,需要确诊后在医生指导下使用。如想采用该治疗,请到正规医院就诊,遵医嘱治疗。


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