关注女性健康，为“成长”保驾护航

你是否可以想象一个女孩子天生没有阴道、没有子宫，该如何过完这一生。今年13岁的小芸，跟普通的小女生一样，活泼机灵可爱，只是身材发育比同龄人要矮小。随着年龄的增长，小芸的父母逐渐发现小芸不管在哪个时段总是比同龄人发育迟缓。这引起了他们的注意，于是把小芸带到我院来检查，初步会诊表明小芸疑似患有MRKH综合征（俗称“石女”）。在古代，受限于封建思想的禁锢和技术手段的欠缺，或许小芸一生也无法有一个幸福的家庭。但是在科技发达的现代，经过手术治疗后小芸会拥有她崭新的人生。

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser（MRKH）综合征，也称为苗勒氏发育不全综合征，是一种先天性疾病，其特征是卵巢功能正常的女性子宫和阴道上部发育不全，具有正常的第二性征和正常的女性核型（46，XX）。多因青春期原发性闭经就诊发现，少数患者以性生活困难或周期性下腹痛为主诉症状。由于该病发病率较低，容易发生误诊误治，估计患病率为在4000~5000例活产女婴中，只出现1例病例。MRKH综合征分为I型（其中仅上阴道，子宫颈和子宫受到影响）或II型（其他畸形通常会影响肾脏和骨骼系统，还包括以颈胸椎缺损为特征的MURCS综合征）。生殖器外异常通常包括肾脏，骨骼，耳朵或心脏畸形。长期以来，该综合征一直被认为是偶发性异常，但是现在越来越多的家族病例支持遗传原因的假说。在家族性病例中，该综合征似乎以常染色体显性遗传方式传播，具有不完全的外显力和可变的表达能力。

MRKH综合征属于罕见病，多少女性因为“难言之隐”而讳疾忌医，从而失去精彩的人生。在这个故事中，如果小芸没有被父母及时关注到身体的变化，没有来到医院整治，到了青春期以后发现自己与身边朋友的不同，她可能会因此产生自卑心理，开始怀疑自己；一些成年的女性或许也会因为这个病症而失去自己的爱情、家庭。在以前，这个病症可能是不可治愈、伴随一身，但是在如今，早发现、早治疗，治愈身体，同时也是治愈心灵。于患者而言，手术意味着“重生之门”开启；于家庭而言，治疗意味着“幸福大道”打开。在治愈身体病痛的同时，也把一束“希望的光”照进那些“隐秘的角落”。

希望身边的广大女性朋友和家有女儿的家长们，能够时时刻刻关注自身和孩子发育生长过程中的身体健康，发现不对，及时就诊。早发现，早治疗，为女性的健康“成长”保驾护航。