重组人粒细胞刺激因子具有显著且特定的药效作用。它主要作用于骨髓造血系统中的粒系祖细胞，通过与细胞表面的特异性受体相结合，激活一系列细胞内信号传导通路，从而强力促进粒系祖细胞的增殖与分化进程。这一作用能够有效地增加外周血中中性粒细胞的数量，并且提升中性粒细胞的功能活性，包括增强其趋化性、吞噬能力以及杀菌作用等。在临床上，对于因化疗、放疗等多种原因引发的中性粒细胞减少症有着极为关键的治疗与预防功效。它能够显著降低患者因粒细胞严重减少而导致感染的风险，有力地保障了患者在放化疗等治疗过程中的安全性，使得治疗能够按计划顺利推进，极大地提高了相关疾病的治疗成功率与患者的生存质量。

重组人粒细胞刺激因子的保质期通常标注在药品包装之上，一般情况下，其有效期在2-3年左右。然而，这一保质期是在特定的储存条件下得以保证的。药品生产企业会依据严格的稳定性试验以及相关法规要求，精确确定药品的有效期限。一旦超过所规定的保质期，药品的质量与药效便无法得到确切保障，其物理化学性质可能发生变化，例如蛋白质结构可能出现降解或变性等情况，进而导致药物活性降低甚至丧失，同时药物的安全性也难以预测，可能会增加不良反应发生的几率。所以，在使用该药品之前，必须仔细核对药品的生产日期与保质期，坚决杜绝使用过期药品。

该药物的保存条件要求较为严格。通常需要将其置于2-8℃的冷藏环境之中，这一温度范围有助于维持药品的稳定性与活性。在药品的储存过程中，必须严格避免冷冻，因为冷冻可能致使蛋白质结构遭到破坏，使药物失效。同时，也要防止药品处于高温环境或者阳光直射之下，高温会加速蛋白质的降解过程，从而影响药物的质量与疗效。此外，药品应当妥善放置在原包装内，并且要放置在儿童无法触及的地方，以防止误拿误用。在药品的运输过程中，同样需要采用冷链运输的方式，确保其始终处于规定的温度环境之中，从而保证药品在整个流通过程中的质量不受影响。